Die Bio&SELL S-Dis Polymerase ist eine thermostabile Polymerase mit starker Strand Displacement Aktivität. Die S-Dis Polymerase erzielt hervorragende Ergebnisse in allen Methoden der DNA - Amplifikation (LAMP, PCR, PCDR). Denn anders als die natürlich vorkommenden Enzyme mit einer starken Strand Displacement Aktivität (Bst oder Phi29 - Polymerase) die nur bis 68 °C aktiv sind, ist diese neuartige Polymerase stabil bis 93 °C. Eine Hotstart-Version der S-Dis Polymerase (Antikörper geblockt) ist ebenfalls verfügbar bei Bio&SELL.
Artikelnummer | Units |
---|---|
BS91.218.0050 | 50 |
BS91.218.0200 | 200 |
BS91.218.1000 | 1.000 |
BS91.218.5000 | 5.000 |
Anwendung
PCDR (Polymerase Chain Displacement Reaction)
Die PCDR bietet eine sehr viel höhere Effizienz und Sensitivität als eine herkömmliche PCR, hier ist die S-Dis Polymerase das Enzym der Wahl um die PCDR zu optimieren. Denn innerhalb der PCDR vereint das Enzym seine beiden einzigartigen Vorteile: die Strand Displacement Aktivität und die hohe Thermostabilität.
LAMP
Die Strand Displacement Aktivität der S-Dis Polymerase ist temperaturabhhängig; mit einem Optimum für LAMP Anwendungen zwischen 62 - 68°C. Durch die hohe Thermostabilität des Enzyms kann ein initialer DNA Denaturierungsschritt der LAMP (92°C für 2min) durchgeführt werden, welcher die Reaktion meist deutlich verbessert. Die LAMP kann mit 15 - 50 Units S -Dis Polymerase pro 50μl Reaktionsvolumen durchgeführt werden.
PCR
Die S-Dis Polymerase eignet sich sowohl zur Amplifikation kurzer (ab 100 bp) als auch sehr langer (bis zu 20 - 30 kb) DNA Fragmenten aller Art. Von einfachen (Plasmiden) bis zu komplexeren Templates (genomische DNA) ist keine spezielle Optimierung nötig. Im Vergleich zu einer herkömmlichen Taq - Polymerase wird in PCR Anwendungen eine verbesserte Produktivität durch den Einsatz der S-Dis Polymerase erzielt: mehr Erträge, höhere Schnelligkeit, bessere Effizienz. Selbst „single copy“ - Templates werden mit sehr guten Ergebnissen amplifiziert.